Protonix 54

+

Protonix (Pantoprazol Sódico) - Indicaciones y posología INDICACIONES Y USO DE CORTO PLAZO DE TRATAMIENTO DE esofagitis erosiva ASOCIADOS A Enfermedad del Reflujo Gastroesofágico (ERGE) PROTONIX (pantoprazol sódico) comprimidos de liberación retardada están indicados para el tratamiento a corto plazo (hasta 8 semanas) en la curación y alivio de los síntomas de la esofagitis erosiva. Para aquellos pacientes que no se han curado después de 8 semanas de tratamiento, un curso de 8 semanas adicionales de PROTONIX puede ser considerado. MANTENIMIENTO DE LA SANIDAD DE esofagitis erosiva protonix tabletas de liberación retardada están indicados para el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva y la reducción de las tasas de recaída de los síntomas diurnos y la acidez nocturna en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Los estudios controlados no se extendía más allá de 12 meses. Hipersecretores INCLUYENDO Zollinger-Ellison protonix tabletas de liberación retardada están indicados para el tratamiento a largo plazo de las condiciones patológicas de hipersecreción, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison. DOSIS Y ADMINISTRACIÓN DE TRATAMIENTO La esofagitis erosiva recomiendan dosis oral para adultos es de 40 mg una vez al día durante un máximo de 8 semanas. Para aquellos pacientes que no se han curado después de 8 semanas de tratamiento, un curso de 8 semanas de duración adicional de PROTONIX puede ser considerado. (Ver INDICACIONES Y USO.) MANTENIMIENTO DE LA SANIDAD DE esofagitis erosiva La dosis oral recomendada para adultos es una PROTONIX 40 mg de liberación retardada en la tableta, toman diariamente. (Ver Estudios Clínicos.) Hipersecretores INCLUYENDO Zollinger-Ellison La dosis de PROTONIX en pacientes con condiciones patológicas de hipersecreción varía con cada paciente. La dosis inicial recomendada para adultos es de 40 mg dos veces al día. Los regímenes de dosificación deben ajustarse a las necesidades individuales de los pacientes y deben continuar durante indicado, siempre y cuando clínicamente. todos los días se han administrado dosis de hasta 240 mg. Algunos pacientes han sido tratados de forma continua con PROTONIX durante más de 2 años. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática, o para pacientes de edad avanzada. Las dosis superiores a 40 mg / día no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes sometidos a hemodiálisis. Protonix tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteros, con o sin alimentos en el estómago. Si los pacientes son incapaces de tragar un comprimido de 40 mg, dos 20 mg comprimidos se pueden tomar. La administración concomitante de antiácidos no afecta a la absorción de PROTONIX. Los pacientes deben ser advertidos de que protonix tabletas de liberación prolongada no deben ser divididos, mastique o muela. CÓMO PROTONIX suministrado (pantoprazol sódico) Retraso en comprimidos de liberación se suministran como 40 mg amarillo biconvexos ovalados Los comprimidos de liberación retardada impresos con PROTONIX (tinta marrón) en un lado. Están disponibles como sigue: NDC 0008-0841-10 botellas de 100 NDC 0008-0841-81 botellas de 90 NDC 0008-0841-91 botellas de 1000 NDC 0008-0841-99 cartón de 10 tiras de blister Redipak de 10 comprimidos cada uno PROTONIX se suministra como amarillo 20 mg biconvexos ovalados Los comprimidos de liberación retardada impresos con P20 (tinta marrón) en un lado. Están disponibles como sigue: NDC 0008-0843-81 botellas de 90 tienda PROTONIX F). Ver controlada USP temperatura ambiente. Patente de EE. UU. nº 4.758.579 de Unidades por Wyeth Laboratorios Wyeth-Ayerst Un Company Filadelfia, PA 19101 con licencia de D78467 Konstanz, Alemania