Hydrea 22

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Hydrea clase farmacológica: antimetabolito clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo D FDA cuadro de advertencia de drogas puede causar efectos adversos graves e incluso mortales. Administrar bajo la supervisión del médico con experiencia en el uso de medicamentos para tratar la anemia de células falciformes. daña las drogas genes, cromosomas y ADN y pueden ser cancerígenos. leucemias secundarias se han producido en los pacientes que recibieron como tratamiento a largo plazo para los trastornos mieloproliferativos. Prescriptor y el paciente deben sopesar cuidadosamente los beneficios potenciales contra el riesgo de cánceres secundarios no definido. Acción desconocida. Puede inhibir la enzima necesaria para la síntesis de ADN sin interrumpir la síntesis de ARN o proteína. Cápsulas Disponibilidad: 200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg Indicaciones y dosis malignas de melanoma Adultos: 60 a 80 mg / kg (2 a 3 g / m 2) apartado postal como una sola dosis diaria q 3 días, o de 20 a 30 mg / kg / día apartado postal como una dosis única. Iniciar la terapia de 7 días antes de la radiación. Resistentes crónicas adultos de leucemia mielógena: 20 a 30 mg / kg / día de apartado postal en una o dos dosis divididas anemia de células falciformes Adultos y niños: 15 mg / kg / día de apartado postal como una dosis única. Puede aumentar en un 5 mg / kg / día de apartado postal q 12 semanas, hasta 35 mg / kg / día. Usos no Contraindicaciones virus de inmunodeficiencia humana severos de anemia o trombocitopenia Precauciones Usar con precaución en: pacientes de edad avanzada. Administración Proporcionar el cuidado bucal frecuente. Las reacciones adversas SNC: somnolencia, malestar, confusión, mareos, GI dolor de cabeza: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, estomatitis, anorexia GU: disuria, hiperuricemia, infertilidad, renales Hematológicas disfunción tubular: la anemia, megaloblastosis, leucopenia, trombocitopenia, depresión de la médula ósea piel: alopecia, eritema, prurito, erupción cutánea, urticaria, exacerbación del eritema post-radiación Otros: escalofríos, fiebre interacciones fármaco-fármaco. vacunas de virus vivos: disminución de la respuesta de anticuerpos a la vacuna, mayor riesgo de reacciones adversas Myelosuppressants: depresión de la médula ósea pruebas aditivos de fármaco-diagnóstico. nitrógeno de urea en sangre, creatinina, ácido úrico: el aumento de los valores de hemoglobina, plaquetas, glóbulos rojos, glóbulos blancos de la sangre: disminución de los valores de volumen corpuscular medio: La monitorización del paciente aumento transitorio evaluar el estado fluido. Asegúrese de que el paciente bebe de 10 a 12 vasos de agua al día. Paciente paciente enseñanza Asesorar para marcar las fechas para las dosis de medicamentos, pruebas diagnósticas y tratamientos en el calendario. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos y las pruebas mencionadas anteriormente. Hydrea una marca comercial para un antineoplásico (hidroxiurea). Hydrea ya tomar 81 mg de aspirina y 500 mg de Hydrea. Como resultado, a pesar de ruxolitinib experimentarán adopción significativa en el mercado de la mielofibrosis, hidroxiurea (Bristol-Myers Squibbs Hydrea. Genéricos) continuará siendo ampliamente utilizado para tratar los síntomas constitucionales. Agrylin tenía una participación de 27 del total Agrylin Estados Unidos, Hydrea y los volúmenes de venta con receta de EE. UU. hidroxiurea genérica fueron hasta 8 en el mismo período, de acuerdo con Hydrea y el crecimiento del mercado genérico hidroxiurea. Nombre del contratista. EMPRESA Hydrea (PROCESO ET EeQUIPEMENT) de datos IMS muestra que Agrylin tenía una participación del 27 Hydrea Estados Unidos y la hidroxiurea mercado de prescripción de genéricos en marzo de 2004.