Zantac 54

+

ZANTAC Kytttarkoitus Maha ja pohjukaissuolihaava sek ruokatorven tulehduksien ja eriden muiden ruokatorvisairauksien hoito, tulehduskipulkkeiden aiheuttamat Enfermedades Gastrointestinales haavaumat sek pitkaikaiskytss mahahaavan uusiutumisen ESTO. Valmisteita voidaan antaa mys vhintn 3-vuotiaille lapsille. Annostus Lkrin ohjeen mukaan. Mahahaavan hoito Kest Nelj viikkoa, hankalissa tapauksissa kahdeksan viikkoa. Ruokatorven tulehdusta hoidetaan usein kahdeksan viikkoa. Lkkeen ottaminen Tabletit nielln kera nesteen. Mahahappoa neutraloivia ns. antasideja voi ottaa Samaan aikaan ranitidiinin kanssa. Sukralfaattia sisltvt lkkeet suositellaan otettavaksi noin 2 tuntia ranitidiinin ottamisen jlkeen. Oraaliliuosta ei saa laimentaa eik sekoittaa muihin nestemisiin aineisiin. Poretabletin annetaan liueta tysin noin puoleen lasilliseen vett ennen lkkeen ottamista. Vaikutustapa Lke vhent mahahapon erityst tai est sen. Tm lievitt limakalvon rsytyst ja antaa mahahaavalle mahdollisuuden umpeutua. Fuma No heikent lkkeen tehoa ja hidastaa muutoinkin haavan paranemista. Haittavaikutukset Lke ei yleens aiheuta haittavaikutuksia. Oraaliliuos sislt alkoholia, joka en otettava huomioon riskiryhmiss sek suhteessa muuhun lkitykseen. Raskaus ja imetys LKRI arvioi lkkeen kyt raskauden ja imetyksen Aikana. Silytys Huoneenlmmss (15-25 C). Ulkonk 150 mg tabletti: valkoinen, pllystetty, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus GX EC2, toinen Sile puoli. 300 mg tabletti: valkoinen, pllystetty, pitkulainen tabletti (koko 15,5 mm x 7,0 mm), jossa toisella puolella kaiverrus GX EC3, Sile toinen puoli. Poretabletit: valkoisia tai lievsti kellertvi, pyreit, viistoreunaisia ​​tabletteja, joissa merkint GS LHK (150 mg) tai GS MJG (300 mg) yhdell puolella ja Sile puolelta toiselta, jotka liukenevat poreillen veteen muodostaen kirkkaan greipin / appelsiininmakuisen liuoksen. Eivt sisll sokeria. Oraaliliuos: kirkas, kellertv lievsti, piparmintulla maustettu Neste. tabletti, kalvopllysteinen 300 mg 30 fol 10.29 Reseptilke Sairausvakuutuslain mukaan peruskorvattava. Sairausvakuutuslain mukaan Korvataan 35 prosenttia. Pakkausseloste Pakkausseloste: Más información del kyttjlle ZANTAC 150 mg tabletti, kalvopllysteinen ZANTAC 300 mg tabletti, kalvopllysteinen Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en vano mrtty sinulle eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heidn oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen, vaikka sinun / lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tss pakkausselosteessa. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Zantac en ja mihin sentada kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin kytt Zantacia Miten Zantacia kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Zantacin silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del MIT 1. ZANTAC EN JA Mihin SIT KYTETN Zantac sislt ranitidiinia, joka kuuluu H2-reseptorisalpaajien lkeryhmn. Zantac vhent mahahapon erityst. Tm antaa maha ja pohjukaissuolihaavalle mahdollisuuden nopeampaan parantumiseen ja voi lievitt kipua. Zantacia kytetn maha ja pohjukaissuolihaavan sek ruokatorven tulehdukseen, eriden tulehduskipulkkeiden aiheuttamiin ruuansulatuskanavan haavaumiin sek pitkaikaiskytss haavauman uusiutumisen estoon. 2. MIT sinun EN TIEDETTV, ennen kuin KYTT ZANTACIA jos olet allerginen (yliherkk) ranitidiinille tai Zantacin jollekin muulle aineelle. Jos tm koskee sinua, l ota Zantacia ennen kuin olet neuvotellut asiasta lkrin kanssa. ja Varoitukset varotoimet ennen Zantac-hoidon aloittamista lkrin tulee Tiet: sinulla jos jos en mahasyp sinulla en vajaatoiminta munuaisten, LKRI voi alentaa Zantac-annosta. jos sinulla en harvinainen sairaus nimeltn akuutti porfyria jos olet yli 65-jos vuotias sinulla en keuhkosairaus jos jos olet diabeetikko sinulla en ongelmia immuunijrjestelmss jos kytt tulehduskipulkkeit ja sinulla en ollut aikaisemmin mahahaava. Ota yhteys lkriin jos jokin sinua NIST koskee. Muut lkevalmisteet ja Zantac Kerro lkrillesi tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhallaan Saat / lapsesi olet saa tai / lapsesi en tai saanut skettin saattaa joutua saamaan Muita lkkeit, mys lkkeit joita LKRI ei ole mrnnyt ja rohdosvalmisteita. Neuvottele lkrin tai apteekkihenkilkunnan kanssa, jos olet epvarma. Jotkut lkkeet voivat muuttaa Zantacin vaikutusta tai voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Zantac voi mys haitata muiden lkkeiden vaikutusta. Nit ovat: prokaiiniamidi tai-n asetyyliprokaiiniamidi (sydnlke, rytmihirilke) varfariini (verenohennuslke) triatsolaami (unilke) glipitsidi (diabeteslke) midatsolaami (unilke) ketokonatsoli (sienilke) atatsanaviiri tai delavirdiini (VIH-lke) gefitinibi (keuhkosyplke) tulehduskipulkkeet. Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle, jos kytt jotakin NIST. Raskaus, imettminen ja suvunjatkamiskyky Kysy lkrilt tai apteekista neuvoa ennen minkn lkkeen kytt raskauden ja imetyksen Aikana. Jos olet raskaana tai saatat olla jos raskaana tai raskautta suunnittelet, l kyt Zantacia ennen kuin olet keskustellut lkrin kanssa. LKRI PTT onko Zantacin kytst HYTY tai haittaa sinulle ja lapsellesi. Zantacissa olevat aineet voivat eritty idinmaitoon. Jos imett, keskustele Zantacin kytst lkrisi kanssa. Ajaminen ja koneiden kytt Vaikutuksia autolla-ja ajokykyyn koneiden kyttkykyyn ei ole raportoitu. 3. Miten ZANTACIA KYTETN Kyt Zantacia Juuri sen Verran LKRI kuin en mrnnyt. Tarkista annostusohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. Kuinka paljon Zantacia otetaan Aikuiset (mukaan lukien ikkt) ja nuoret (ja-12 vuotiaat sientan vanhemmat) Tavanomainen annos en: 150 mg aamulla ja illalla, tai 300 mg menness nukkumaan. Tarkka annos riippuu sairautesi vaikeusasteesta. LKRI mr kullekin sopivan yksilllisen annostuksen. 3-11-ja vuotiaat yli 30 kg painavat lapset LKRI mr lapsellesi painon mukaan oikean Zantac-annoksen. Ota jokainen tabletti kokonaisena Veden kanssa. Jos kytt enemmn Zantacia kuin sinun pitisi Jos olet ottanut Liian suuren lkeannoksen tai vaikkapa lapsi en ottanut lkett vahingossa, ota Aina yhteytt lkriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisohjeiden saamiseksi. NYT Heille Zantac pakkaus, jos mahdollista. Jos unohdat ottaa Zantacia Jos jokin annos unohtuu, ota seuraava annos Silloin, kuin se muutenkin kuuluu ottaa. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Zantacin kytn En trke, ett OTAT koko lkekuurin loppuun. l lopeta lkkeen kytt vaikka olosi helpottuu. Jos lopetat lkkeen kytn Liian aikaisin, hoito ei ole ehk ollut riittv ja oireet saattavat palata. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. Kiinnit erityist huomiota Vakavat allergiset reaktiot: Nm ovat harvinaisia ​​Zantacin kyttjill. Oireita ovat: kutiseva ja koholla oleva ihottuma (nokkosihottuma) turvotus, Joskus suussa kasvoilla tai (angioedeema) rintakipu, hengstyneisyys, odottamaton kuumeilu, vinkuva hengitys tai vaikea hengittminen pyrryttv olo, varsinkin seisomaan noustessa lyyhistyminen. Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. Vakavat ihoreaktiot: Nm ovat hyvin harvinaisia ​​Zantacin kyttjill. Oireita ovat: ihottuma, jossa voi esiinty rakkuloita, jotka muistuttavat pieni maalitauluja (pisteet mustat, joita ympri vaaleampi alor ja sen kehyst jlkeen tumma Rengas). Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. kuin melko harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 100 henkilst mahakipu, ummetus, pahoinvointi Harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin yhdell 1000 henkilst Harvinaiset haittavaikutukset, jotka voivat ilmet verinytteest muutoksia Maksan toiminnassa seerumin kreatiniiniarvon nousu (munuaisten toimintaa mittaava verikoe). Hyvin harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 10000 henkilst verisuonitulehdus (vaskuliitti) haimatulehdus (pankreatiitti) maksatulehdus (hepatiitti), joka voi aiheuttaa Ihon tai silmnvalkuaisten keltaisuutta (keltatauti) munuaistulehdus (interstitiaali nefriitti) hidas, nopea tai epsnnllinen sydmenlynti ripuli sekavuus, masentuneisuus, nk - ja kuuloharhat (hallusinaatiot) pasiallisesti vaikeasti sairailla, ikkill ja munuaisten vajaatoiminnasta krsivill nivel - lihassrky tai, tai tahdosta riippumaton os guste pnsrky, huimaus, epselv nk eptavallinen hiusten lht tai tai ohentuminen (alopesia) erektiohirit (impotenssi) maidon erityshirit rintojen suurentuminen miehill. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset, jotka saattavat ilmet verinytteest valkosolujen mrn vhisyys verihiutaleiden mrn vhyys (soluja, jotka auttavat Veren hyytymisess) kaikentyyppisten verisolujen vhyys. Tuntematon, koska tiedot eivt IRTI ilmaantuvuuden arviointiin Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Lkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. ZANTACIN SILYTTMINEN Ei lasten ulottuville eik nkyville. Zantac tabletit silytetn huoneenlmmss (15 25 C). l kyt pakkauksessa mainitun viimeisen kyttpivmrn jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kyttmttmien lkkeiden hvittmisest kysy apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. PAKKAUKSEN SISLT JA muuta Más información del Mit Zantac Zantac 150 mg sislt tabletti Vaikuttava aine en ranitidiini. Jokainen tabletti sislt ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg ranitidiinia. Muut aineet ovat selluloosa mikrokiteinen, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), triasetiini. Zantac 300 mg tabletti Vaikuttava aine en ranitidiini. Jokainen tabletti sislt ranitidiinihydrokloridia vastaten 300 mg ranitidiinia. Muut aineet ovat selluloosa mikrokiteinen, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), triasetiini. Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Zantac 150 mg tabletti: valkoinen, kalvopllysteinen, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus GX EC2, Sile toinen puoli. 20 ja 60 tablettia kaksoisfoliolpipainopakkauksessa. Zantac 300 mg tabletti: valkoinen, kalvopllysteinen, tabletti pitkulainen (koko 15,5 mm x 7,0 mm), jossa toisella puolella kaiverrus GX EC3, Sile toinen puoli. 10 ja 30 tablettia kaksoisfoliolpipainopakkauksessa. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Glaxo Operations UK Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Iso-Britannia. Valmistaja: Glaxo Wellcome S. A. Aranda de Duero, Espanja tai Glaxo Operations UK Limited, Ware, Iso-tai Britannia Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, seloste Saksa Tm en tarkistettu viimeksi 12/12/2014 Listietoja TST lkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Oy PL 24 02231 Espoo puh. 010 30 30 30 Listietoa TST lkevalmisteesta en saatavilla Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskuksen verkkosivuilta http://www. fimea. fi GlaxoSmithKline Oy 2014 tabletti, kalvopllysteinen 150 mg 60 fol 10,27 Reseptilke Sairausvakuutuslain mukaan peruskorvattava. Sairausvakuutuslain mukaan Korvataan 35 prosenttia. Pakkausseloste Pakkausseloste: Más información del kyttjlle ZANTAC 150 mg tabletti, kalvopllysteinen ZANTAC 300 mg tabletti, kalvopllysteinen Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en vano mrtty sinulle eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heidn oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen, vaikka sinun / lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tss pakkausselosteessa. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Zantac en ja mihin sentada kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin kytt Zantacia Miten Zantacia kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Zantacin silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del MIT 1. ZANTAC EN JA Mihin SIT KYTETN Zantac sislt ranitidiinia, joka kuuluu H2-reseptorisalpaajien lkeryhmn. Zantac vhent mahahapon erityst. Tm antaa maha ja pohjukaissuolihaavalle mahdollisuuden nopeampaan parantumiseen ja voi lievitt kipua. Zantacia kytetn maha ja pohjukaissuolihaavan sek ruokatorven tulehdukseen, eriden tulehduskipulkkeiden aiheuttamiin ruuansulatuskanavan haavaumiin sek pitkaikaiskytss haavauman uusiutumisen estoon. 2. MIT sinun EN TIEDETTV, ennen kuin KYTT ZANTACIA jos olet allerginen (yliherkk) ranitidiinille tai Zantacin jollekin muulle aineelle. Jos tm koskee sinua, l ota Zantacia ennen kuin olet neuvotellut asiasta lkrin kanssa. ja Varoitukset varotoimet ennen Zantac-hoidon aloittamista lkrin tulee Tiet: sinulla jos jos en mahasyp sinulla en vajaatoiminta munuaisten, LKRI voi alentaa Zantac-annosta. jos sinulla en harvinainen sairaus nimeltn akuutti porfyria jos olet yli 65-jos vuotias sinulla en keuhkosairaus jos jos olet diabeetikko sinulla en ongelmia immuunijrjestelmss jos kytt tulehduskipulkkeit ja sinulla en ollut aikaisemmin mahahaava. Ota yhteys lkriin jos jokin sinua NIST koskee. Muut lkevalmisteet ja Zantac Kerro lkrillesi tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhallaan Saat / lapsesi olet saa tai / lapsesi en tai saanut skettin saattaa joutua saamaan Muita lkkeit, mys lkkeit joita LKRI ei ole mrnnyt ja rohdosvalmisteita. Neuvottele lkrin tai apteekkihenkilkunnan kanssa, jos olet epvarma. Jotkut lkkeet voivat muuttaa Zantacin vaikutusta tai voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Zantac voi mys haitata muiden lkkeiden vaikutusta. Nit ovat: prokaiiniamidi tai-n asetyyliprokaiiniamidi (sydnlke, rytmihirilke) varfariini (verenohennuslke) triatsolaami (unilke) glipitsidi (diabeteslke) midatsolaami (unilke) ketokonatsoli (sienilke) atatsanaviiri tai delavirdiini (VIH-lke) gefitinibi (keuhkosyplke) tulehduskipulkkeet. Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle, jos kytt jotakin NIST. Raskaus, imettminen ja suvunjatkamiskyky Kysy lkrilt tai apteekista neuvoa ennen minkn lkkeen kytt raskauden ja imetyksen Aikana. Jos olet raskaana tai saatat olla jos raskaana tai raskautta suunnittelet, l kyt Zantacia ennen kuin olet keskustellut lkrin kanssa. LKRI PTT onko Zantacin kytst HYTY tai haittaa sinulle ja lapsellesi. Zantacissa olevat aineet voivat eritty idinmaitoon. Jos imett, keskustele Zantacin kytst lkrisi kanssa. Ajaminen ja koneiden kytt Vaikutuksia autolla-ja ajokykyyn koneiden kyttkykyyn ei ole raportoitu. 3. Miten ZANTACIA KYTETN Kyt Zantacia Juuri sen Verran LKRI kuin en mrnnyt. Tarkista annostusohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. Kuinka paljon Zantacia otetaan Aikuiset (mukaan lukien ikkt) ja nuoret (ja-12 vuotiaat sientan vanhemmat) Tavanomainen annos en: 150 mg aamulla ja illalla, tai 300 mg menness nukkumaan. Tarkka annos riippuu sairautesi vaikeusasteesta. LKRI mr kullekin sopivan yksilllisen annostuksen. 3-11-ja vuotiaat yli 30 kg painavat lapset LKRI mr lapsellesi painon mukaan oikean Zantac-annoksen. Ota jokainen tabletti kokonaisena Veden kanssa. Jos kytt enemmn Zantacia kuin sinun pitisi Jos olet ottanut Liian suuren lkeannoksen tai vaikkapa lapsi en ottanut lkett vahingossa, ota Aina yhteytt lkriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisohjeiden saamiseksi. NYT Heille Zantac pakkaus, jos mahdollista. Jos unohdat ottaa Zantacia Jos jokin annos unohtuu, ota seuraava annos Silloin, kuin se muutenkin kuuluu ottaa. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Zantacin kytn En trke, ett OTAT koko lkekuurin loppuun. l lopeta lkkeen kytt vaikka olosi helpottuu. Jos lopetat lkkeen kytn Liian aikaisin, hoito ei ole ehk ollut riittv ja oireet saattavat palata. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. Kiinnit erityist huomiota Vakavat allergiset reaktiot: Nm ovat harvinaisia ​​Zantacin kyttjill. Oireita ovat: kutiseva ja koholla oleva ihottuma (nokkosihottuma) turvotus, Joskus suussa kasvoilla tai (angioedeema) rintakipu, hengstyneisyys, odottamaton kuumeilu, vinkuva hengitys tai vaikea hengittminen pyrryttv olo, varsinkin seisomaan noustessa lyyhistyminen. Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. Vakavat ihoreaktiot: Nm ovat hyvin harvinaisia ​​Zantacin kyttjill. Oireita ovat: ihottuma, jossa voi esiinty rakkuloita, jotka muistuttavat pieni maalitauluja (pisteet mustat, joita ympri vaaleampi alor ja sen kehyst jlkeen tumma Rengas). Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. kuin melko harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 100 henkilst mahakipu, ummetus, pahoinvointi Harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin yhdell 1000 henkilst Harvinaiset haittavaikutukset, jotka voivat ilmet verinytteest muutoksia Maksan toiminnassa seerumin kreatiniiniarvon nousu (munuaisten toimintaa mittaava verikoe). Hyvin harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 10000 henkilst verisuonitulehdus (vaskuliitti) haimatulehdus (pankreatiitti) maksatulehdus (hepatiitti), joka voi aiheuttaa Ihon tai silmnvalkuaisten keltaisuutta (keltatauti) munuaistulehdus (interstitiaali nefriitti) hidas, nopea tai epsnnllinen sydmenlynti ripuli sekavuus, masentuneisuus, nk - ja kuuloharhat (hallusinaatiot) pasiallisesti vaikeasti sairailla, ikkill ja munuaisten vajaatoiminnasta krsivill nivel - lihassrky tai, tai tahdosta riippumaton os guste pnsrky, huimaus, epselv nk eptavallinen hiusten lht tai tai ohentuminen (alopesia) erektiohirit (impotenssi) maidon erityshirit rintojen suurentuminen miehill. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset, jotka saattavat ilmet verinytteest valkosolujen mrn vhisyys verihiutaleiden mrn vhyys (soluja, jotka auttavat Veren hyytymisess) kaikentyyppisten verisolujen vhyys. Tuntematon, koska tiedot eivt IRTI ilmaantuvuuden arviointiin Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Lkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. ZANTACIN SILYTTMINEN Ei lasten ulottuville eik nkyville. Zantac tabletit silytetn huoneenlmmss (15 25 C). l kyt pakkauksessa mainitun viimeisen kyttpivmrn jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kyttmttmien lkkeiden hvittmisest kysy apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. PAKKAUKSEN SISLT JA muuta Más información del Mit Zantac Zantac 150 mg sislt tabletti Vaikuttava aine en ranitidiini. Jokainen tabletti sislt ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg ranitidiinia. Muut aineet ovat selluloosa mikrokiteinen, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), triasetiini. Zantac 300 mg tabletti Vaikuttava aine en ranitidiini. Jokainen tabletti sislt ranitidiinihydrokloridia vastaten 300 mg ranitidiinia. Muut aineet ovat selluloosa mikrokiteinen, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), triasetiini. Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Zantac 150 mg tabletti: valkoinen, kalvopllysteinen, kaksoiskupera tabletti, jossa toisella puolella kaiverrus GX EC2, Sile toinen puoli. 20 ja 60 tablettia kaksoisfoliolpipainopakkauksessa. Zantac 300 mg tabletti: valkoinen, kalvopllysteinen, tabletti pitkulainen (koko 15,5 mm x 7,0 mm), jossa toisella puolella kaiverrus GX EC3, Sile toinen puoli. 10 ja 30 tablettia kaksoisfoliolpipainopakkauksessa. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Glaxo Operations UK Ltd 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Iso-Britannia. Valmistaja: Glaxo Wellcome S. A. Aranda de Duero, Espanja tai Glaxo Operations UK Limited, Ware, Iso-tai Britannia Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, seloste Saksa Tm en tarkistettu viimeksi 12/12/2014 Listietoja TST lkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. GlaxoSmithKline Oy PL 24 02231 Espoo puh. 010 30 30 30 Listietoa TST lkevalmisteesta en saatavilla Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskuksen verkkosivuilta http://www. fimea. fi GlaxoSmithKline Oy 2014 poretabletti 300 mg 15 kpl 12.95 Reseptilke Ei sairausvakuutuksen mukaista korvausta. Pakkausseloste Pakkausseloste: Más información del kyttjlle Zantac 150 mg ja 300 mg poretabletit Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en mrtty sinulle vano, eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heidn oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen, vaikka sinun / lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tss pakkausselosteessa. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Zantac poretabletit ovat ja mihin NIIT kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin OTAT Zantac Zantac poretabletteja Miten poretabletteja kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Zantac poretablettien silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del MIT 1. ZANTAC PORETABLETIT OVAT JA Mihin NIIT KYTETN Zantac ranitidiinia poretabletit sisltvt , joka kuuluu lkeryhmn H2-reseptorisalpaajien. Zantac vhent mahahapon erityst. Tm antaa maha ja pohjukaissuolihaavalle mahdollisuuden nopeampaan parantumiseen ja voi lievitt kipua. Zantac poretabletteja kytetn maha ja pohjukaissuolihaavaan sek ruokatorven tulehdukseen, eriden tulehduskipulkkeiden aiheuttamiin ruuansulatuskanavan haavaumiin sek pitkaikaiskytss haavauman uusiutumisen estoon. 2. MIT sinun EN TIEDETTV, ennen kuin KYTT ZANTAC PORETABLETTEJA jos olet allerginen (yliherkk) ranitidiinille tai Zantac poretablettien jollekin muulle aineelle. Jos tm koskee sinua, l ota Zantacia ennen kuin olet neuvotellut asiasta lkrin kanssa. ja Varoitukset varotoimet ennen Zantac-hoidon aloittamista lkrin tulee Tiet: sinulla jos jos en mahasyp sinulla en vajaatoiminta munuaisten, LKRI voi alentaa Zantac-annosta. jos sinulla en harvinainen sairaus nimeltn akuutti porfyria jos olet yli 65-jos vuotias sinulla en keuhkosairaus jos jos olet diabeetikko sinulla en ongelmia immuunijrjestelmss jos kytt tulehduskipulkkeit ja sinulla en ollut aikaisemmin mahahaava. Ota yhteys lkriin jos jokin sinua NIST koskee. Muut lkevalmisteet ja Zantac Kerro lkrillesi tai apteekkihenkilkunnalle, jos parhaillaan Saat / lapsesi saa tai tai saanut skettin saattaa joutua saamaan Muita lkkeit, mys lkkeit joita LKRI ei ole mrnnyt ja rohdosvalmisteita. Neuvottele lkrin tai apteekkihenkilkunnan kanssa, jos olet epvarma. Jotkut lkkeet voivat muuttaa Zantacin vaikutusta tai voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Zantac voi mys haitata muiden lkkeiden vaikutusta. Nit ovat: prokaiiniamidi tai-n asetyyliprokaiiniamidi (sydnlke, rytmihirilke) varfariini (verenohennuslke) triatsolaami (unilke) glipitsidi (diabeteslke) midatsolaami (unilke) ketokonatsoli (sienilke) atatsanaviiri tai delavirdiini (VIH-lke) gefitinibi (keuhkosyplke) tulehduskipulkkeet. Kerro lkrille tai apteekkihenkilkunnalle, jos kytt jotakin NIST. Raskaus, imettminen ja suvunjatkamiskyky Kysy lkrilt tai apteekista neuvoa ennen minkn lkkeen kytt raskauden tai imetyksen Aikana. Jos olet raskaana tai saatat olla jos raskaana tai raskautta suunnittelet, l kyt Zantacia ennen kuin olet keskustellut lkrin kanssa. LKRI PTT onko Zantacin kytst HYTY tai haittaa sinulle ja lapsellesi. Zantacissa olevat aineet voivat eritty idinmaitoon. Jos imett, keskustele Zantacin kytst lkrisi kanssa. Ajaminen ja koneiden kytt Vaikutuksia autolla-ja ajokykyyn koneiden kyttkykyyn ei ole raportoitu. Zantac sislt aspartaamia ja natriumia Zantac 150 mg ja 300 mg poretabletit sisltvt pienen mrn aspartaamia, joka sislt fenyylialaniinin lhteen. Voi olla haitallinen henkilille, joilla en fenyyliketonuria. Zantac 150 mg poretabletit sisltvt 327 mg natriumia ja Zantac 300 mg poretabletit sisltvt 476 mg natriumia. Potiladen, joilla en natriumrajoitus ruokavalion, tulee tarkistaa lkrilt, sopivatko Zantac poretabletit Heille. Tarkista lkrilt sopiiko Zantac sinulle. 3. Miten ZANTAC PORETABLETTEJA KYTETN Kyt Zantac poretabletteja Juuri sen Verran kuin LKRI en mrnnyt. Tarkista annostusohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. Kuinka paljon Zantacia otetaan Aikuiset (mukaan lukien ikkt) ja nuoret (ja-12 vuotiaat sientan vanhemmat) Tavanomainen annos en: 150 mg aamulla ja illalla, tai 300 mg menness nukkumaan. Tarkka annos riippuu sairautesi vaikeusasteesta. LKRI mr kullekin sopivan yksilllisen annostuksen. 3-11-ja vuotiaat yli 30 kg painavat lapset LKRI mr lapsellesi oikean Zantac annoksen painon mukaan. Zantac poretabletti liuotetaan puoleen lasilliseen vett. Poretabletin annetaan liueta tysin ennen nauttimista. Jos kytt enemmn Zantac poretabletteja kuin sinun pitisi Jos olet ottanut Liian suuren lkeannoksen tai vaikkapa lapsi en ottanut lkett vahingossa, ota Aina yhteytt lkriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisohjeiden saamiseksi. NYT Heille Zantac pakkaus, jos mahdollista. Jos unohdat ottaa Zantac poretabletin Jos jokin annos unohtuu, ota seuraava annos Silloin, kuin se muutenkin kuuluu ottaa. l ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos lopetat Zantac kytn poretablettien En trke, ett OTAT koko lkekuurin loppuun. l lopeta lkkeen kytt vaikka olosi helpottuu. Jos lopetat lkkeen kytn Liian aikaisin, hoito ei ole ehk ollut riittv ja oireet saattavat palata. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lkkeet, tmkin lke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. Kiinnit erityist huomiota Vakavat allergiset reaktiot: Nm ovat harvinaisia ​​Zantacin kyttjill. Oireita ovat: kutiseva ja koholla oleva ihottuma (nokkosihottuma) turvotus, Joskus suussa kasvoilla tai (angioedeema) rintakipu, hengstyneisyys, odottamaton kuumeilu, vinkuva hengitys tai vaikea hengittminen pyrryttv olo, varsinkin seisomaan noustessa lyyhistyminen. Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. Vakavat ihoreaktiot. Nm ovat hyvin harvinaisia ​​kyttjill Zantacin. Oireita ovat: ihottuma, jossa voi esiinty rakkuloita, jotka muistuttavat pieni maalitauluja (pisteet mustat, joita ympri vaaleampi alor ja sen kehyst jlkeen tumma Rengas). Ota vlittmsti yhteys lkriin, jos sinulla esiintyy Edell mainittuja oireita. kytt Lopeta Zantacin. Melko harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 100 henkilst mahakipu, ummetus, pahoinvointi. Harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 1000 henkilst Harvinaiset haittavaikutukset, jotka voivat ilmet verinytteest muutoksia Maksan toiminnassa seerumin kreatiniiniarvon nousu (munuaisten toimintaa mittaava verikoe). Hyvin harvinaiset haittavaikutukset Saattaa esiinty harvemmin kuin yhdell 10000 henkilst verisuonitulehdus (vaskuliitti) haimatulehdus (pankreatiitti) maksatulehdus (hepatiitti), joka voi aiheuttaa Ihon tai silmnvalkuaisten keltaisuutta (keltatauti) munuaistulehdus (interstitiaali nefriitti) hidas, nopea tai epsnnllinen sydmenlynti ripuli sekavuus, masentuneisuus, nk - ja kuuloharhat (hallusinaatiot) pasiallisesti vaikeasti sairailla, ikkill ja munuaisten vajaatoiminnasta krsivill nivel - lihassrky tai, tai tahdosta riippumaton os guste pnsrky, huimaus, epselv nk eptavallinen hiusten lht tai tai ohentuminen (alopesia) erektiohirit (impotenssi) maidon erityshirit rintojen suurentuminen miehill. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset, jotka saattavat ilmet verinytteest valkosolujen mrn vhisyys verihiutaleiden mrn vhisyys (soluja, jotka auttavat Veren hyytymisess) kaikentyyppisten verisolujen vhisyys. Tuntematon, koska tiedot eivt IRTI ilmaantuvuuden arviointiin Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niist lkrille tai apteekkihenkilkunnalle. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskus Fimea Lkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. ZANTAC PORETABLETTIEN SILYTTMINEN Zantac poretabletit silytetn huoneenlmmss (15 25 C). Ei lasten ulottuville eik nkyville. l kyt pakkauksessa mainitun viimeisen kyttpivmrn jlkeen. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. 6. PAKKAUKSEN SISLT JA muuta Más información del Mit Zantac poretabletit sisltvt Vaikuttava aine en ranitidiini. Jokainen poretabletti sislt ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg tai 300 mg ranitidiinia. Muut aineet ovat vedetn natriumsitraatti, natriumvetykarbonaatti, aspartaami, povidoni K30, natriumbentsoaatti, greippi - ja appelsiiniaromi. Lkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Valkoinen tai lievsti kellertv, pira, viistoreunainen tabletti, jossa merkint GS LHK (150 mg) tai GS MJG (300 mg) yhdell puolella ja Sile puolelta toiselta, joka liukenee poreillen veteen muodostaen kirkkaan greipin / appelsiininmakuisen liuoksen. Poretabletit eivt sisll sokeria. Muoviputki 150 mg: 30 poretablettia 300 mg: 15 poretablettia Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Laboratoire GlaxoSmithKline, 100, carretera de Versalles, 78163 Marly-le-Roi Cedex, Ranska Valmistaja: Losan Pharma GmbH, Neuenburg am Rhein, Saksa Listietoja TST lkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: GlaxoSmithKline Oy PL 24 02231 Espoo Puh. 010 30 30 30 Listietoa TST lkevalmisteesta en saatavilla Lkealan turvallisuus - ja kehittmiskeskuksen verkkosivuilta http://www. fimea. fi Tm pakkausseloste en tarkistettu viimeksi 12/12/2014 poretabletti 150 mg 30 kpl 8,93 Reseptilke Sairausvakuutuslain mukaan peruskorvattava. Sairausvakuutuslain mukaan Korvataan 35 prosenttia. Pakkausseloste Pakkausseloste: Más información del kyttjlle Zantac 150 mg ja 300 mg poretabletit Lue tm pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lkkeen kyttmisen, alféizar se sislt sinulle trkeit tietoja. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tm lke en mrtty sinulle vano, eik sentarse tule antaa muiden kyttn. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heidn oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos haittavaikutuksia havaitset, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen, vaikka sinun / lapsesi kokemia haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tss pakkausselosteessa. Tss pakkausselosteessa kerrotaan: Mit Zantac poretabletit ovat ja mihin NIIT kytetn Mit sinun en tiedettv, ennen kuin OTAT Zantac Zantac poretabletteja Miten poretabletteja kytetn Mahdolliset haittavaikutukset Zantac poretablettien silyttminen Pakkauksen sislt ja muuta Más información del MIT 1. ZANTAC PORETABLETIT OVAT JA Mihin NIIT KYTETN Zantac ranitidiinia poretabletit sisltvt , joka kuuluu lkeryhmn H2-reseptorisalpaajien. Zantac vhent mahahapon erityst. Tm antaa maha ja pohjukaissuolihaavalle mahdollisuuden nopeampaan parantumiseen ja voi lievitt kipua. Zantac poretabletteja kytetn maha ja pohjukaissuolihaavaan sek ruokatorven tulehdukseen, eriden tulehduskipulkkeiden aiheuttamiin ruuansulatuskanavan haavaumiin sek pitkaikaiskytss haavauman uusiutumisen estoon. 2. MIT sinun EN TIEDETTV, ennen kuin KYTT ZANTAC PORETABLETTEJA jos olet allerginen (yliherkk) ranitidiinille tai Zantac poretablettien jollekin muulle aineelle. Jos tm koskee sinua, l ota Zantacia ennen kuin olet neuvotellut asiasta lkrin kanssa. ja Varoitukset varotoimet ennen Zantac-hoidon aloittamista lkrin tulee Tiet: sinulla jos jos en mahasyp sinulla en vajaatoiminta munuaisten, LKRI voi alentaa Zantac-annosta. jos sinulla en harvinainen sairaus nimeltn akuutti porfyria jos olet yli 65-jos vuotias sinulla en keuhkosairaus jos jos olet diabeetikko sinulla en ongelmia immuunijrjestelmss jos kytt tulehduskipulkkeit ja sinulla en ollut aikaisemmin mahahaava. Ota yhteys lkriin jos jokin sinua NIST koskee. Tarkista annostusohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. Ei lasten ulottuville eik nkyville. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa. pakkausseloste tm Silyt. Voit Tarvita sentarse myhemmin. sinulla jos en kysyttv, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Tarkista annostusohjeet lkrilt tai apteekista, jos olet epvarma. sinulla jos en kysymyksi RGT lkkeen kytst, knny lkrin tai apteekkihenkilkunnan puoleen. Kaikki eivt kuitenkaan NIIT saa. Tm koskee mys sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tss pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista mys suoraan (ks. Alla Yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmn Más información del TMN lkevalmisteen turvallisuudesta. Viimeinen kyttpivmr tarkoittaa kuukauden viimeist PIV. Lkkeit ei tule heitt viemriin eik hvitt talousjtteiden Mukana. Kysy kyttmttmien lkkeiden hvittmisest apteekista. Nin menetellen suojelet luontoa.