Pulmicort 106

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Viernes, anunció el 13 de de febrero de el año 2015 AstraZeneca hoy que el Tribunal de Distrito para el Distrito de Nueva Jersey dictaminó la patente US nº 7.524.834 (la patente 834), la protección de RESPULES RESPULES en los EE. UU., no es válido. AstraZeneca está en total desacuerdo con la decisión de los tribunales, dijo Paul Hudson, presidente, AstraZeneca Estados Unidos y vicepresidente ejecutivo de América del Norte. AstraZeneca tiene plena confianza en la fortaleza de sus derechos de propiedad intelectual que protegen Pulmicort Respules. Estamos revisando la decisión y considerando nuestras opciones legales, incluyendo una apelación. La decisión se limita a los Estados Unidos y no tiene ningún impacto sobre la validez de las patentes relacionadas con RESPULES RESPULES en otros países. La patente 834 iba a expirar en 2018, con exclusividad pediátrica que se extiende en 2019. Esta decisión no tendrá impacto en la orientación AstraZeneca para 2015, que es que se espera que los ingresos por ventas a declinar a mediados ciento de un solo dígito en la Tasa de cambio constantes (CER) y se espera núcleo de EPS que aumente en un bajo porcentaje de un dígito en el CER. Notas para los editores Acerca del litigio AstraZeneca habían presentado demandas de infracción de patentes contra Apotex Inc. Apotex Corp. Watson Laboratories Limited y la respiración y Sandoz Inc. por infracción de patentes en Estados Unidos dirigidas a los métodos de uso y la formulación y la forma de ingrediente activo (budesonida) para Pulmicort RESPULES. El 1 de abril de 2013, la Corte de Distrito para el Distrito de Nueva Jersey dictaminó que AstraZeneca Patente de Estados Unidos número 6.598.603 (la patente 603) no es válido. La Corte resolvió, además, que los acusados ​​genéricos que intervienen en el litigio no infringen AstraZeneca segunda patente, la patente US nº 7.524.834 (la patente 834). El 30 de octubre de 2013, AstraZeneca anunció que la Corte de Apelaciones del Circuito Federal de los Estados Unidos había invertido y remitido para procedimientos adicionales de la decisión de la Corte de Distrito de EE. UU. genéricos que los acusados ​​involucrados en el litigio no infringen la patente de 834. El Tribunal de Apelaciones confirmó, sin embargo, la decisión de tribunales de primera instancia en cuanto a la 603 de Patentes. En la prisión preventiva, AstraZeneca sostiene que los acusados ​​de budesonida genérica productos de suspensión de inhalación y su uso infringen las reivindicaciones de la patente de 834. Los acusados ​​negaron que van a violar y afirmaron que el 834 de Patentes no es válido. En virtud de un acuerdo con AstraZeneca, Teva tiene un producto Pulmicort Respules genérico en el mercado. AstraZeneca es una empresa biofarmacéutica global, impulsada por la innovación que se centra en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de venta con receta, principalmente para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, metabólicas, respiratorias, inflamación, autoinmunes, oncología, neurología y la infección. AstraZeneca opera en más de 100 países y sus innovadores medicamentos son utilizados por millones de pacientes en todo el mundo. Para obtener más información, visite por favor: www. astrazeneca. com Está saliendo AstraZeneca. com Ha seleccionado un enlace que le llevará a un sitio mantenido por un tercero que es el único responsable de su contenido. AstraZeneca proporciona este enlace como un servicio a los visitantes del sitio web. AstraZeneca no es responsable de la política de privacidad de sitios web de terceros. Le recomendamos que lea la política de privacidad de cada sitio web que visite. Haga clic en Cancelar para volver al sitio de AstraZeneca o continuar para proceder. Aviso importante para los usuarios Usted está a punto de acceder a material de archivo histórico de AstraZeneca. Cualquier referencia en estos archivos a los productos de AstraZeneca o de sus usos puede no reflejar los conocimientos médicos actuales y no debe ser utilizado como una fuente de información sobre los datos de la etiqueta actual del producto, datos de seguridad o eficacia. Por favor, consulte la etiqueta del producto nacional aprobado (RCP) para obtener información actual de productos. He leído esta advertencia y no va a utilizar cualquiera de la información contenida producto con fines clínicos.