La rosuvastatina 72

+

rosuvastatina ezetimib ATC Snflamas ATC SINIFLAMASI - C - Kalp DAMAR sstem C10 LPD METABOLZMASINA ETKL LALAR C10A LPD METABOLZMASINA ETKL LALAR C10AA HMG-CoA redctaze inhibitrleri C10AA07x1 rosuvastatina ezetimib Kstlamalar SGK SUT EK-4 / F Ayakta tedavide Salk Kurulu / Uzman hekim raporu ile verilebilecek ila. 4.2.28 - Lípidos RDC ilalarn kullanm ilkeleri 4.2.28.A - Statinler (antihipertansiflerle kombinasyonlar Incluyó) (1) Statinler, daha NCE kullanmayan hastalarda, Uzman hekim raporuna dayanlarak kullanlmaya balanr a) LDL dzeyinin 190 mg / dLnin STNDE olduu durumlarda, b ) LDL dzeyinin 160 mg / dLnin STNDE olduu durumlarda iki ek faktr riesgo varṣa, c) LDL dzeyinin 130 mg / dLnin STNDE olduu durumlarda ek riesgo faktr varṣa,) LDL dzeyinin 70 mg / dLnin STNDE olduu durumlarda la diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geirilmi M, geirilmi inme, koroner Arter Hastal, periferik Arter Hastal, abdominal aort anevrizmas Veya karotid Arter Hastal olanlarda. (2) Birinci fkrann b c ve bentleri IIN ek riesgo faktrleri aada belirtilmitir: a) Arterial, b) Ailede erken kardiyovaskler hastalk YKS, c) 65 ya ve st hastalar. (3) Tedaviye balamaya AEE Olan calaña Uzman hekim raporunda, bu rapor ncesi hijo de 6 ay iinde, Birinci fkrann a, b ve c bentleri IIN en az bir hafta ara ile iki DEFA olmak zere, yaplm kan lípidos dzeylerinin su ikisinde de yksek olduunu gsteren tetkik sonular belirtilir. Rapor sresi boyunca tetkik sonular deerlendirmeye alnmaz. Raporun yenilenmesinde lípidos dzeyini gsteren yeni bir tetkik sonucu istenmez. Bu ilalar Uzman hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce reete edilir. (4) Rosuvastatinin 20 mg cinco zeri Etken madde ieren dozlar, atorvastatina, simvastatina han pravastatinin 40 mg cinco zeri Etken madde ieren dozlar, 80 mg fluvastatinin ve zeri Etken madde ieren dozlar (kombinasyonlar Incluyó) kardiyoloji, kalp cinco damar cerrahisi, endokrinoloji Uzman hekimlerince dzenlenecek Uzman hekim raporuna dayanlarak bu hekimlerce reete edilir. 4.2.28.B - estatinas dndaki lípidos RDC ilalar (fenofibrato, gemfibrozilo, kolestiramin) (1) con estatinas dndaki lípidos RDC ilalar a) Trigliserid dzeyinin 500 mg dLnin STNDE olduu durumlarda Veya b) Trigliserid dzeyinin 200 mg / dl STNDE diabetes mellitus / Olan , akut koroner sendrom, geirilmi MI, geirilmi inme, koroner Arter Hastal, periferik Arter Hastal, abdominal aort anevrizmas Veya karotid Arter Hastal olanlarda, kardiyoloji, kalp ve cerrahisi damar, endokrinoloji, i hastalklar, nroloji Uzman hekimlerince dzenlenecek Uzman hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce edilir reete. 4.2.28.C - Ezetimib (statinlerle kombinasyonlar Incluyó) (1) En az 6 ay boyunca statinlerle Tedavi edilmi olmasna ramen LDL dzeyi 100 mg / dLnin zerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi kouluyla ve kardiyoloji, i hastalklar, nroloji ya da kalp ve damar cerrahisi Uzman hekimlerinden Biri tarafndan dzenlenen Uzman hekim raporuna istinaden tm hekimlerce reete edilebilir. (2) Karacier enzimlerinden en az birinin (AST / SGOT ya da ALT / SGPT) ciervos normales aralnn st snrnn baño az KMAS STNE 3 kat ya da Kreatin fosfokinaz dzeylerinin normales aralnn st katnn en az 2 kat zerine KMAS durumlarnda, bu nedenlerden dolay estatina kullanlamadnn belgelenmesi kouluyla kardiyoloji, i hastalklar, nroloji ya da kalp ve damar cerrahisi Uzman hekimlerinden Biri tarafndan dzenlenen Uzman hekim raporuna istinaden tm hekimlerce reete edilebilir. 4.2.28. - Niasin (1) Niasin a) En az 6 ay sreyle estatina ald halde, LDL dzeyinin 100 mg / dLnin STNDE olduu la diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geirilmi MI, geirilmi inme, koroner Arter Hastal, periferik Arter Hastal, aort abdominal anevrizmas Veya karotid Arter Hastal olanlarda Veya, b) Trigliserit dzeyinin 500 mg / dLnin (diabetes mellitus hastalnda 200 mg / dl) STNDE olduu durumlarda tek bana Veya fibrik āsīt trevi ile Kombine olarak, i hastalklar Veya kardiyoloji Uzman hekimleri tarafndan dzenlenen Uzman hekim raporuna dayanlarak tm hekimlerce edilebilir reete. 4.2.28.D - Raporun yenilenmesi (1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yaplan tetkik sonucu dikkate alnmadan, daha NCE alnm ilacn teminine AEE Olan bir nceki raporun dzenlenme tarihi Veya tedaviye Balama tarihi ve Balama deerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. (2) Ancak Yeni yaplan tetkikin sonucu Balama deerlerine uygunsa nceki rapora AIT bilgilere gerek olmakszn Yeni rapor dzenlenir. rosuvastatina ezetimib Etkin maddesini ieren ilalar